由于用離子交換色譜(IEC)分離后所得的蛋白能保持較高的活性,且不用昂貴和有毒的有機(jī)溶劑作流動(dòng)相,在蛋白質(zhì)科學(xué)和蛋白藥物領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用。為提高蛋白的質(zhì)量回收率,IEC的固定相表面應(yīng)具有盡可能高的親水性,以消除因疏水性對蛋白產(chǎn)生的非特異性吸附。然而*,在過去一個(gè)世紀(jì)以來所設(shè)計(jì)的一切色譜介質(zhì)都只是溶質(zhì)以一種力與其固定相的相互作用的一維色譜,一般不能滿足蛋白純化中純度大于95%的要求,故常常要用二維液相色譜(2D2LC)及多維液相色譜(mD2LC)模式進(jìn)行蛋白分離[124]。

Kennedy等[5]和Melander等[6]分別發(fā)現(xiàn)了陰離子交換色譜(AEX)具有疏水色譜(HIC)的性質(zhì),并稱其為混合機(jī)理。衛(wèi)引茂等[7]也發(fā)現(xiàn)了HIC柱同時(shí)具有IEC機(jī)理,統(tǒng)稱為混合保留機(jī)理。他們均繪出了能表達(dá)蛋白雙保留機(jī)理特征的“U”型洗脫曲線圖。柯從玉等[8]用一種特殊的色譜固定相同時(shí)具有HIC和弱陽離子交換(WCX)兩種好的色譜分離功能,從而用一根色譜柱和不同的流動(dòng)相就能實(shí)現(xiàn)通常要用兩根WCX和HIC色譜柱單獨(dú)使用的蛋白分離效果,稱該色譜柱為二維色譜柱(2Dcolumn),在此基礎(chǔ)上又提出了在線單柱二維液相色譜法(On2lineTwo2dimensionalLiquidChromatographybyaSingleColumn,On2line2D2LC21C)以實(shí)現(xiàn)天然蛋白的快速分離[9]。

為大大加快天然蛋白的純化速度,本文使用了四種適用范圍較廣,且具有代表性的WCX商品柱以探索其是否能成為2D色譜柱的可能性。為此,研究了它們在WCX和HIC模式下對蛋白的相互作用及分離特征。發(fā)現(xiàn)蛋白在這四種WCX柱中均存在有HIC保留機(jī)理,表明了WCX中存在疏水作用是一個(gè)普遍存在的現(xiàn)象,對蛋白分離存在著有利和不利兩方面的影響。

1.1主要儀器與試劑

LC220A液相色譜儀(日本,島津公司),包括兩臺(tái)LC220AT泵,一臺(tái)SPD220A紫外可見檢測器,Rheodyne7725i手動(dòng)進(jìn)樣閥和N2000色譜工作站;PB210型pH計(jì)(德國,SartoriusAG);KQ2250型超聲儀(上海昆山檢測儀器廠);CascadaLS型純水儀(PallCo.Ltd,美國)。細(xì)胞色素c(Cytc,馬心肌)、核糖核酸酶A(RNaseA,牛胰臟)、肌紅蛋白(Myo,馬心肌)、溶菌酶(Lys,雞蛋清)、α2糜蛋白酶(α2Chy,牛胰臟)、胰島素(Ins,牛胰臟)、α2淀粉酶(α2Amy)均購自Sigma公司。

1.2色譜條件

色譜柱Ⅰ:TSKgelCM25PWcolumn(75×7.5mmi.d.);色譜柱Ⅱ:Shim2packWCX21column(50×4.0mmi.d.);色譜柱Ⅲ:Shim2packWCXPA2CM(100×8.0mmi.d.);色譜柱Ⅳ:PolyCATATM(150×4.6mmi.d.)。

WCX流動(dòng)相A液:0.050mol/LKH2PO4(pH=6.5);B液:1.0mol/LNaCl 0.050mol/LKH2PO4(pH=6.5);線性梯度:B液0%～100%30min。HIC流動(dòng)相A液:3.0mol/L(NH4)2SO4 0.050mol/LKH2PO4(pH=6.5);流動(dòng)相B液:0.050mol/LKH2PO4(pH=6.5);線性梯度:柱Ⅰ、Ⅱ、ⅣB液0%～100%,柱ⅢB液17%～100%30min。流速1.0mL/min;檢測波長為280nm;柱溫:室溫。（來源：儀器信息網(wǎng)）