大賽璐色譜柱的系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對運動時，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。

　　下面小編要為大家介紹的是大賽璐色譜柱對于淋洗液和洗脫液的優(yōu)化：

　　對于反相模式和正相模式，應(yīng)在不影響回收率的前提下，增大淋洗液洗脫的強度并降低洗脫液的洗脫強度。

　　對于反相模式，可將目標化合物的水溶液上樣，然后依次用5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%的甲醇水溶液洗脫，分別收集洗脫液分析，建立淋洗曲線，找出目標化合物被洗脫時的溶劑體系，淋洗液中甲醇的含量應(yīng)稍低于目標化合物恰好被洗脫時的溶劑體系，而洗脫液中甲醇的含量應(yīng)稍高于目標化合物恰好被*洗脫時的溶劑體系；當純甲醇不能洗脫目標化合物時，應(yīng)試驗甲醇-甲基叔丁基醚混合溶液的洗脫曲線；對于某些既不溶于水也不溶于甲醇的離子型化合物，可以在溶劑體系中加入酸或堿。

　　對于正相體系，可將目標化合物的正己烷溶液上樣，然后依次用5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%的正己烷甲基叔丁基醚溶液洗脫，分別收集洗脫液分析，建立淋洗曲線，找出目標化合物被洗脫時的溶劑體系，淋洗液中甲基叔丁基醚的含量應(yīng)稍低于目標化合物恰好被洗脫時的溶劑體系，而洗脫液中甲基叔丁基醚的含量應(yīng)稍高于目標化合物恰好被*洗脫時的溶劑體系。

　　希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。